Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidinhydrokloridmonohydrat; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumdivätefosfatdihydrat; natriumhydroxid; natriumklorid; omega-3-syratriglycerider; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; valin; zinkacetatdihydrat - infusionsvätska, emulsion - natriumacetattrihydrat 0,554 mg aktiv substans; glycin 3,96 mg aktiv substans; alanin 11,64 mg aktiv substans; serin 7,2 mg aktiv substans; leucin 7,52 mg aktiv substans; metionin 4,7 mg aktiv substans; fenylalanin 8,42 mg aktiv substans; treonin 4,36 mg aktiv substans; tryptofan 1,36 mg aktiv substans; isoleucin 5,64 mg aktiv substans; arginin 6,48 mg aktiv substans; kaliumacetat 6,868 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,716 mg aktiv substans; prolin 8,16 mg aktiv substans; histidinhydrokloridmonohydrat 4,06 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 6,82 mg aktiv substans; natriumhydroxid 1,952 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,6 mg aktiv substans; glutaminsyra 8,42 mg aktiv substans; natriumklorid 1,006 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 1,176 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; omega-3-syratriglycerider 20 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 100 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 80 mg aktiv substans; zinkacetatdihydrat 13,16 mikrog aktiv substans; natriumdivätefosfatdihydrat 4,68 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 330 mg aktiv substans; valin 6,24 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidinhydrokloridmonohydrat; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumdivätefosfatdihydrat; natriumhydroxid; natriumklorid; omega-3-syratriglycerider; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; valin; zinkacetatdihydrat - infusionsvätska, emulsion - natriumdivätefosfatdihydrat 2,34 mg aktiv substans; metionin 3,92 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 176 mg aktiv substans; zinkacetatdihydrat 13,2 mikrog aktiv substans; omega-3-syratriglycerider 20 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 80 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 100 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; lysinhydroklorid 5,68 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 1,088 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,882 mg aktiv substans; glycin 3,3 mg aktiv substans; alanin 9,7 mg aktiv substans; serin 6 mg aktiv substans; leucin 6,26 mg aktiv substans; fenylalanin 7,02 mg aktiv substans; valin 5,2 mg aktiv substans; treonin 3,64 mg aktiv substans; tryptofan 1,14 mg aktiv substans; isoleucin 4,68 mg aktiv substans; arginin 5,4 mg aktiv substans; kaliumacetat 5,886 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,288 mg aktiv substans; prolin 6,8 mg aktiv substans; histidinhydrokloridmonohydrat 3,38 mg aktiv substans; natriumhydroxid 1,6 mg aktiv substans; asparaginsyra 3 mg aktiv substans; glutaminsyra 7 mg aktiv substans; natriumklorid 2,162 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinmonohydrat; metionin; omega-3-syratriglycerider; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; valin - infusionsvätska, emulsion - glutaminsyra 12,27 mg aktiv substans; asparaginsyra 5,25 mg aktiv substans; histidin 4,38 mg aktiv substans; prolin 11,9 mg aktiv substans; arginin 9,45 mg aktiv substans; isoleucin 8,21 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 396 mg aktiv substans; omega-3-syratriglycerider 20 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 80 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 100 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; lysinmonohydrat 8,94 mg aktiv substans; metionin 6,84 mg aktiv substans; glycin 5,78 mg aktiv substans; alanin 16,98 mg aktiv substans; serin 10,5 mg aktiv substans; leucin 10,96 mg aktiv substans; fenylalanin 12,29 mg aktiv substans; valin 9,01 mg aktiv substans; treonin 6,35 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - imatinibmesilat - kapsel, hård - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - imatinib

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - imatinibmesilat - kapsel, hård - 400 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; imatinibmesilat 478 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - imatinib

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaxim ab - all-rac-alfa-tokoferylacetat; kolekalciferol; retinolpropionat - injektionsvätska, lösning - all-rac-alfa-tokoferylacetat 50 mg aktiv substans; kolekalciferol 75 kie aktiv substans; retinolpropionat aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; makrogolglycerolricinoleat hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne - kombinationer - får, nöt, svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - ciklosporin - hornhinnans sjukdomar - ögonsjukdomar - behandling av allvarlig keratit hos vuxna patienter med torr ögonsjukdom, som inte har förbättrats trots behandling med tåresubstitut.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinas-hämmare - imatinib medac är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom (bcr-abl) positiv (ph+) kronisk myeloisk leukemi (kml) för vilka benmärgstransplantation inte anses som första linjens behandling;pediatriska patienter med ph+kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas, vuxna och pediatriska patienter med ph+kml i blast krisen, vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+all) integrerad med kemoterapi, vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+all som monoterapi;vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemangen, som är vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning;vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. hos vuxna och pediatriska patienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande dfsp. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. förutom vid nyligen diagnostiserad kml kronisk fas, det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamid, timolol maleate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ögonsjukdomar - minskning av intraokulärt tryck (iop) hos vuxna patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertension för vilken monoterapi ger otillräcklig iop-reduktion.